4月13日，临空经济区（廊坊）企业吉诺卫的冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）获国家药监局《药物临床试验批准通知书》。该疫苗为自主研制，此次获批临床标志着区域生命健康产业技术能力取得实质性进展。

狂犬病发病后死亡率接近100%。当前国内常用疫苗以Vero细胞为主，而人二倍体细胞疫苗被世界卫生组织称为预防狂犬病的“金标准”，安全性更优。

吉诺卫的这款疫苗采用人源二倍体细胞，消除了动物源细胞的致瘤风险，从源头降低不良反应。企业同时实现了低成本、高滴度的大规模工业化生产，打破技术垄断。临床前研究显示，其保护效力优于市售对照疫苗。

吉诺卫人二倍体狂犬病疫苗获批临床为临空经济区（廊坊）生命健康产业提供了新的技术锚点。该区将以此为契机，持续推动创新成果落地，加快形成产业高地。